Qubit 4.0 操作流程

準(zhǔn)備工作

開機(jī)預(yù)熱

連接電源，開機(jī)后儀器自動(dòng)預(yù)熱（約10分鐘），預(yù)熱完成屏幕顯示主菜單。

試劑準(zhǔn)備

根據(jù)檢測(cè)物選擇試劑盒（如DNA HS, RNA HS, Protein等），將試劑置于室溫解凍（約5分鐘）。

關(guān)鍵步驟 ：按比例混合熒光染料與緩沖液（例如：DNA HS試劑按1:200比例混合），渦旋混勻后避光保存。

樣本檢測(cè)步驟

創(chuàng)建實(shí)驗(yàn)程序

主菜單選擇檢測(cè)類型（如"dsDNA HS"）→ 選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線模式（新建或調(diào)用歷史曲線）。

標(biāo)準(zhǔn)品制備

準(zhǔn)備2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管（#1低濃度、#2高濃度）：

取190μL工作液 + 10μL標(biāo)準(zhǔn)品，渦旋混勻（避免氣泡 ）。

樣本制備

取198μL工作液 + 2μL待測(cè)樣本（確保加樣精準(zhǔn) ），渦旋混勻（同標(biāo)準(zhǔn)品）。

檢測(cè)操作

打開檢測(cè)倉 → 放入標(biāo)準(zhǔn)管和樣本管 → 關(guān)閉倉門。

按"Start Run"開始檢測(cè)（約3秒/樣本），儀器自動(dòng)讀取濃度。

結(jié)果處理

屏幕顯示濃度（如超出范圍需稀釋重測(cè)）→ 可導(dǎo)出數(shù)據(jù)至U盤（CSV格式）。

清潔與關(guān)機(jī)

取出所有檢測(cè)管，用無絨布擦拭檢測(cè)倉。

長(zhǎng)按電源鍵關(guān)機(jī)，斷開電源。

使用場(chǎng)所及典型應(yīng)用

核心適用場(chǎng)景

分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室

低濃度核酸定量 ：如NGS文庫（Illumina/Ion Torrent）、微量DNA/RNA樣本（cfDNA、單細(xì)胞樣本）、PCR產(chǎn)物純化后濃度驗(yàn)證。

優(yōu)勢(shì) ：檢測(cè)下限低至0.005 ng/μL（DNA HS），遠(yuǎn)優(yōu)于分光光度法（Nanodrop）。

蛋白質(zhì)研究

微量蛋白定量 ：使用Qubit Protein Assay試劑盒，檢測(cè)范圍0.04–5 μg（靈敏度高于BCA法）。

質(zhì)量控制環(huán)節(jié)

樣本制備流程關(guān)鍵點(diǎn)監(jiān)控（如提取后濃度確認(rèn)、文庫構(gòu)建前質(zhì)檢）。

不適用場(chǎng)景

高濃度樣本 ：如濃度>100 ng/μL（需稀釋或改用Broad Range試劑盒）。

含抑制劑樣本 ：強(qiáng)酸/堿、去污劑可能干擾熒光信號(hào)（需純化樣本）。

快速粗定量 ：對(duì)精度要求不高時(shí)，Nanodrop更快捷。

關(guān)鍵注意事項(xiàng)

避免污染

使用無核酸酶/無RNase離心管，戴手套操作。

控制氣泡：渦旋后靜置30秒，確保管內(nèi)無氣泡（氣泡會(huì)干擾光路）。

試劑穩(wěn)定性：混合后的工作液需4℃避光保存，1周內(nèi)用完 （過期試劑導(dǎo)致結(jié)果偏低）。

校準(zhǔn)要求：每2年返廠校準(zhǔn)一次，或使用標(biāo)準(zhǔn)品驗(yàn)證儀器準(zhǔn)確性。

動(dòng)態(tài)范圍限制：不同試劑盒檢測(cè)范圍不同，超范圍需更換試劑盒或稀釋樣本（如DNA HS：0.005–100 ng/μL）。

常見問題解決：

Qubit 4.0憑借其高靈敏度、抗污染物干擾能力 ，成為微量核酸/蛋白定量的金標(biāo)準(zhǔn)，尤其適用于下一代測(cè)序、單細(xì)胞分析、低豐度樣本檢測(cè) 等場(chǎng)景。精確操作流程與試劑規(guī)范是確保數(shù)據(jù)可靠性的核心。日常使用中需定期校準(zhǔn)儀器、避免試劑污染，并在超出檢測(cè)范圍時(shí)及時(shí)調(diào)整策略